<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss version="2.0"
	xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/"
	xmlns:wfw="http://wellformedweb.org/CommentAPI/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom"
	xmlns:sy="http://purl.org/rss/1.0/modules/syndication/"
	xmlns:slash="http://purl.org/rss/1.0/modules/slash/"
	>

<channel>
	<title>Клеточные механизмы, изучение поведения клеток &#187; Препараты</title>
	<atom:link href="http://kletkimehan.ru/?cat=6&#038;feed=rss2" rel="self" type="application/rss+xml" />
	<link>http://kletkimehan.ru</link>
	<description></description>
	<lastBuildDate>Sat, 28 May 2011 12:00:51 +0000</lastBuildDate>
	<language>ru</language>
	<sy:updatePeriod>hourly</sy:updatePeriod>
	<sy:updateFrequency>1</sy:updateFrequency>
	<generator>http://wordpress.org/?v=3.1.3</generator>
		<item>
		<title>В синхронной культуре</title>
		<link>http://kletkimehan.ru/?p=120</link>
		<comments>http://kletkimehan.ru/?p=120#comments</comments>
		<pubDate>Fri, 27 May 2011 15:34:00 +0000</pubDate>
		<dc:creator>admin</dc:creator>
				<category><![CDATA[Препараты]]></category>
		<category><![CDATA[1968]]></category>
		<category><![CDATA[MadocJones]]></category>
		<category><![CDATA[Mauro]]></category>
		<category><![CDATA[асцитном]]></category>
		<category><![CDATA[блокированных]]></category>
		<category><![CDATA[было]]></category>
		<category><![CDATA[ДНК]]></category>
		<category><![CDATA[дозой]]></category>
		<category><![CDATA[доля]]></category>
		<category><![CDATA[индекса]]></category>
		<category><![CDATA[клеток]]></category>
		<category><![CDATA[недостаточной]]></category>
		<category><![CDATA[показывающего]]></category>
		<category><![CDATA[Следовательно]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://first/?p=120</guid>
		<description><![CDATA[В синхронной культуре HeLa винбластин и винкристии вызывали накопление в митозе 100 клеток при начале действия в фазах Gi, S или G2 (MadocJones, Mauro, 1968). Время вступления клеток в митоз при действии ингибиторов в течение 3 ч соответствовало ожидаемому при нормальной продолжительности фаз цикла. Винбластин вызывал гибель 99 клеток в фазе S, но не влиял [...]]]></description>
		<wfw:commentRss>http://kletkimehan.ru/?feed=rss2&#038;p=120</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
		<item>
		<title>Фибробласты</title>
		<link>http://kletkimehan.ru/?p=121</link>
		<comments>http://kletkimehan.ru/?p=121#comments</comments>
		<pubDate>Fri, 27 May 2011 15:34:00 +0000</pubDate>
		<dc:creator>admin</dc:creator>
				<category><![CDATA[Препараты]]></category>
		<category><![CDATA[блокированные]]></category>
		<category><![CDATA[времени]]></category>
		<category><![CDATA[и патологические]]></category>
		<category><![CDATA[клетки]]></category>
		<category><![CDATA[меньше]]></category>
		<category><![CDATA[метафазе]]></category>
		<category><![CDATA[показано]]></category>
		<category><![CDATA[равного]]></category>
		<category><![CDATA[чем]]></category>
		<category><![CDATA[что]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://first/?p=121</guid>
		<description><![CDATA[В культуре фибробластов L винбластин в концентрации 50200 нг/мл накапливал за 20 ч 7075 клеток в митозе (Bruchovsky е. а., 1965). При подсчете митозов в этой работе учитывали клетки, блокированные в метафазе, и патологические ядра (ib основном микроядра, очевидно, образующиеся из блокированных клеток). Патологические ядра появлялись через 14 ч, когда в метафазе было блокировано 47 [...]]]></description>
		<wfw:commentRss>http://kletkimehan.ru/?feed=rss2&#038;p=121</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
		<item>
		<title>Митотические ингибиторы</title>
		<link>http://kletkimehan.ru/?p=122</link>
		<comments>http://kletkimehan.ru/?p=122#comments</comments>
		<pubDate>Fri, 27 May 2011 15:34:00 +0000</pubDate>
		<dc:creator>admin</dc:creator>
				<category><![CDATA[Препараты]]></category>
		<category><![CDATA[1966]]></category>
		<category><![CDATA[Kleinfeld]]></category>
		<category><![CDATA[Sisken]]></category>
		<category><![CDATA[блокируют]]></category>
		<category><![CDATA[винбластин]]></category>
		<category><![CDATA[Колхицин]]></category>
		<category><![CDATA[колцемид]]></category>
		<category><![CDATA[метафазе]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://first/?p=122</guid>
		<description><![CDATA[Колхицин, колцемид, винбластин и винкристин блокируют клетки только в метафазе. Существенный интерес для разработки оптимальных схем комбинирования препаратов представляют данные о длительности блокирования клеток митотическими ингибиторами и закономерностях восстановления пролиферации. В культуре клеток HeLa колцемид и колхицин в концентрации 10 нг/мл задерживали клетки в метафазе. Линейный характер накопления митозов указывал, что препараты не влияют на [...]]]></description>
		<wfw:commentRss>http://kletkimehan.ru/?feed=rss2&#038;p=122</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
		<item>
		<title>Культура клеток</title>
		<link>http://kletkimehan.ru/?p=123</link>
		<comments>http://kletkimehan.ru/?p=123#comments</comments>
		<pubDate>Fri, 27 May 2011 15:34:00 +0000</pubDate>
		<dc:creator>admin</dc:creator>
				<category><![CDATA[Препараты]]></category>
		<category><![CDATA[блеомицин]]></category>
		<category><![CDATA[блокирование]]></category>
		<category><![CDATA[в разных]]></category>
		<category><![CDATA[количестве]]></category>
		<category><![CDATA[образом]]></category>
		<category><![CDATA[происходящих]]></category>
		<category><![CDATA[процессов]]></category>
		<category><![CDATA[соответствующем]]></category>
		<category><![CDATA[чувствительность]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://first/?p=123</guid>
		<description><![CDATA[В культуре клеток хомячка блеомицин не влияет на переход из фазы Gi в фазу S и на синтез ДНК в фазе S. После инкубации с блеомицином 90 клеток содержали ДНК, в количестве, соответствующем фазе G2. Переход клеток из фазы G2 в митоз тормозился через 90 мин после добавления антибиотика. Степень торможения зависела от дозы и [...]]]></description>
		<wfw:commentRss>http://kletkimehan.ru/?feed=rss2&#038;p=123</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
		<item>
		<title>Состав</title>
		<link>http://kletkimehan.ru/?p=124</link>
		<comments>http://kletkimehan.ru/?p=124#comments</comments>
		<pubDate>Fri, 27 May 2011 15:34:00 +0000</pubDate>
		<dc:creator>admin</dc:creator>
				<category><![CDATA[Препараты]]></category>
		<category><![CDATA[G2]]></category>
		<category><![CDATA[без]]></category>
		<category><![CDATA[блеомицин]]></category>
		<category><![CDATA[ДНК]]></category>
		<category><![CDATA[клетки]]></category>
		<category><![CDATA[количестве]]></category>
		<category><![CDATA[количество]]></category>
		<category><![CDATA[октаплоидное]]></category>
		<category><![CDATA[содержавшие]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://first/?p=124</guid>
		<description><![CDATA[Изменение состава популяции асцитного рака Эрлиха после введения блеомицина изучалось методом цитофотометрии ДНК (Nagatsu е. а., 1972). Блеомицин вызывал значительное увеличение числа клеток в фазе G2 и уменьшение их в фазе Gi. Увеличенное число клеток в фазе G2 обнаруживалось в течение 712 дней после однократного введения блеомицина. Одновременно в популяции появлялись клетки, содержавшие октаплоидное количество [...]]]></description>
		<wfw:commentRss>http://kletkimehan.ru/?feed=rss2&#038;p=124</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
		<item>
		<title>Для оценки</title>
		<link>http://kletkimehan.ru/?p=96</link>
		<comments>http://kletkimehan.ru/?p=96#comments</comments>
		<pubDate>Fri, 27 May 2011 15:33:00 +0000</pubDate>
		<dc:creator>admin</dc:creator>
				<category><![CDATA[Препараты]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://first/?p=96</guid>
		<description><![CDATA[Для оценки влияния препаратов на переход из фазы Gi в фазу S Wheeler с соавторами (1972) определяли индекс метки при непрерывном присутствии 3Нтимидина в среде в течение 28 ч. Арабинозилцитозин, 6меркаптопурин, 6метилтиопуринрибонуклеозид и 6тиогуанин замедляли переход клеток в фазу S сразу после добавления в среду, а метотрексат после 12го часа. Остальные четыре препарата не влияли [...]]]></description>
		<wfw:commentRss>http://kletkimehan.ru/?feed=rss2&#038;p=96</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
		<item>
		<title>Для изучения</title>
		<link>http://kletkimehan.ru/?p=97</link>
		<comments>http://kletkimehan.ru/?p=97#comments</comments>
		<pubDate>Fri, 27 May 2011 15:33:00 +0000</pubDate>
		<dc:creator>admin</dc:creator>
				<category><![CDATA[Препараты]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://first/?p=97</guid>
		<description><![CDATA[Для изучения закономерностей восстановления пролиферации Wheeler с соавторами (1972) инкубировали культуру НЕр2 с препаратами 26 ч и определяли число клеток, вступивших в митоз в течение последующих 26 ч. Только после инкубации с арабинозилцитозином, оксимочевиной и гуаназолом в митоз вступало значительное число клеток, а после инкубации с остальными препаратами менее 5. Степень восстановления пролиферации не коррелировала [...]]]></description>
		<wfw:commentRss>http://kletkimehan.ru/?feed=rss2&#038;p=97</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
		<item>
		<title>Подробная информация</title>
		<link>http://kletkimehan.ru/?p=98</link>
		<comments>http://kletkimehan.ru/?p=98#comments</comments>
		<pubDate>Fri, 27 May 2011 15:33:00 +0000</pubDate>
		<dc:creator>admin</dc:creator>
				<category><![CDATA[Препараты]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://first/?p=98</guid>
		<description><![CDATA[Подробная информация о влиянии химиотерапевтических препаратов на клеточный цикл может быть получена при одновременном использовании методов авторадиографии и цитофотометрии ДНК Tobey и Crissman (1972) методом микрофлуорометрии определяли содержание ДНК в огромном числе (десятки тысяч) клеток культуры СНО, что давало возможность получить точное распределение количества ДНК и определить число клеток в разных фазах цикла. В культуре, [...]]]></description>
		<wfw:commentRss>http://kletkimehan.ru/?feed=rss2&#038;p=98</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
		<item>
		<title>В нескольких работах</title>
		<link>http://kletkimehan.ru/?p=99</link>
		<comments>http://kletkimehan.ru/?p=99#comments</comments>
		<pubDate>Fri, 27 May 2011 15:33:00 +0000</pubDate>
		<dc:creator>admin</dc:creator>
				<category><![CDATA[Препараты]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://first/?p=99</guid>
		<description><![CDATA[В нескольких работах для оценки влияния на переход клеток в фазу S определялась выжившая фракция после действия препаратов, специфически убивающих клетки в этой фазе. Baceheti и Whitmore (1969а) синхронизировали культуру фибробластов L 3Нтимидином в концентрации, вызывающей гибель клеток в фазе S. Через 6 ч, когда живые клетки находились в коице фазы Gi, добавляли оксимочевину и [...]]]></description>
		<wfw:commentRss>http://kletkimehan.ru/?feed=rss2&#038;p=99</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
		<item>
		<title>Очевидно, после</title>
		<link>http://kletkimehan.ru/?p=100</link>
		<comments>http://kletkimehan.ru/?p=100#comments</comments>
		<pubDate>Fri, 27 May 2011 15:33:00 +0000</pubDate>
		<dc:creator>admin</dc:creator>
				<category><![CDATA[Препараты]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://first/?p=100</guid>
		<description><![CDATA[Очевидно, после 1 ч действия оксимочевина частично тормозила переход клеток в фазу S. В этом случае проявляется эффект «самоограничения», т. е. блокирование препаратом перехода клеток в фазу, чувствительную к его летальному действию. Однако нельзя исключить и другое объяснение. Возможно, к оксимочевине более чувствительны клетки, начавшие синтез ДНК или находящиеся на самой границе фазы S, чем [...]]]></description>
		<wfw:commentRss>http://kletkimehan.ru/?feed=rss2&#038;p=100</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
	</channel>
</rss>
