<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss version="2.0"
	xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/"
	xmlns:wfw="http://wellformedweb.org/CommentAPI/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom"
	xmlns:sy="http://purl.org/rss/1.0/modules/syndication/"
	xmlns:slash="http://purl.org/rss/1.0/modules/slash/"
	>

<channel>
	<title>Клеточные механизмы, изучение поведения клеток</title>
	<atom:link href="http://kletkimehan.ru/?feed=rss2" rel="self" type="application/rss+xml" />
	<link>http://kletkimehan.ru</link>
	<description></description>
	<lastBuildDate>Sat, 28 May 2011 12:00:51 +0000</lastBuildDate>
	<language>ru</language>
	<sy:updatePeriod>hourly</sy:updatePeriod>
	<sy:updateFrequency>1</sy:updateFrequency>
	<generator>http://wordpress.org/?v=3.1.3</generator>
		<item>
		<title>Состав</title>
		<link>http://kletkimehan.ru/?p=124</link>
		<comments>http://kletkimehan.ru/?p=124#comments</comments>
		<pubDate>Fri, 27 May 2011 15:34:00 +0000</pubDate>
		<dc:creator>admin</dc:creator>
				<category><![CDATA[Препараты]]></category>
		<category><![CDATA[G2]]></category>
		<category><![CDATA[без]]></category>
		<category><![CDATA[блеомицин]]></category>
		<category><![CDATA[ДНК]]></category>
		<category><![CDATA[клетки]]></category>
		<category><![CDATA[количестве]]></category>
		<category><![CDATA[количество]]></category>
		<category><![CDATA[октаплоидное]]></category>
		<category><![CDATA[содержавшие]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://first/?p=124</guid>
		<description><![CDATA[Изменение состава популяции асцитного рака Эрлиха после введения блеомицина изучалось методом цитофотометрии ДНК (Nagatsu е. а., 1972). Блеомицин вызывал значительное увеличение числа клеток в фазе G2 и уменьшение их в фазе Gi. Увеличенное число клеток в фазе G2 обнаруживалось в течение 712 дней после однократного введения блеомицина. Одновременно в популяции появлялись клетки, содержавшие октаплоидное количество [...]]]></description>
		<wfw:commentRss>http://kletkimehan.ru/?feed=rss2&#038;p=124</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
		<item>
		<title>Культура клеток</title>
		<link>http://kletkimehan.ru/?p=123</link>
		<comments>http://kletkimehan.ru/?p=123#comments</comments>
		<pubDate>Fri, 27 May 2011 15:34:00 +0000</pubDate>
		<dc:creator>admin</dc:creator>
				<category><![CDATA[Препараты]]></category>
		<category><![CDATA[блеомицин]]></category>
		<category><![CDATA[блокирование]]></category>
		<category><![CDATA[в разных]]></category>
		<category><![CDATA[количестве]]></category>
		<category><![CDATA[образом]]></category>
		<category><![CDATA[происходящих]]></category>
		<category><![CDATA[процессов]]></category>
		<category><![CDATA[соответствующем]]></category>
		<category><![CDATA[чувствительность]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://first/?p=123</guid>
		<description><![CDATA[В культуре клеток хомячка блеомицин не влияет на переход из фазы Gi в фазу S и на синтез ДНК в фазе S. После инкубации с блеомицином 90 клеток содержали ДНК, в количестве, соответствующем фазе G2. Переход клеток из фазы G2 в митоз тормозился через 90 мин после добавления антибиотика. Степень торможения зависела от дозы и [...]]]></description>
		<wfw:commentRss>http://kletkimehan.ru/?feed=rss2&#038;p=123</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
		<item>
		<title>Митотические ингибиторы</title>
		<link>http://kletkimehan.ru/?p=122</link>
		<comments>http://kletkimehan.ru/?p=122#comments</comments>
		<pubDate>Fri, 27 May 2011 15:34:00 +0000</pubDate>
		<dc:creator>admin</dc:creator>
				<category><![CDATA[Препараты]]></category>
		<category><![CDATA[1966]]></category>
		<category><![CDATA[Kleinfeld]]></category>
		<category><![CDATA[Sisken]]></category>
		<category><![CDATA[блокируют]]></category>
		<category><![CDATA[винбластин]]></category>
		<category><![CDATA[Колхицин]]></category>
		<category><![CDATA[колцемид]]></category>
		<category><![CDATA[метафазе]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://first/?p=122</guid>
		<description><![CDATA[Колхицин, колцемид, винбластин и винкристин блокируют клетки только в метафазе. Существенный интерес для разработки оптимальных схем комбинирования препаратов представляют данные о длительности блокирования клеток митотическими ингибиторами и закономерностях восстановления пролиферации. В культуре клеток HeLa колцемид и колхицин в концентрации 10 нг/мл задерживали клетки в метафазе. Линейный характер накопления митозов указывал, что препараты не влияют на [...]]]></description>
		<wfw:commentRss>http://kletkimehan.ru/?feed=rss2&#038;p=122</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
		<item>
		<title>Фибробласты</title>
		<link>http://kletkimehan.ru/?p=121</link>
		<comments>http://kletkimehan.ru/?p=121#comments</comments>
		<pubDate>Fri, 27 May 2011 15:34:00 +0000</pubDate>
		<dc:creator>admin</dc:creator>
				<category><![CDATA[Препараты]]></category>
		<category><![CDATA[блокированные]]></category>
		<category><![CDATA[времени]]></category>
		<category><![CDATA[и патологические]]></category>
		<category><![CDATA[клетки]]></category>
		<category><![CDATA[меньше]]></category>
		<category><![CDATA[метафазе]]></category>
		<category><![CDATA[показано]]></category>
		<category><![CDATA[равного]]></category>
		<category><![CDATA[чем]]></category>
		<category><![CDATA[что]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://first/?p=121</guid>
		<description><![CDATA[В культуре фибробластов L винбластин в концентрации 50200 нг/мл накапливал за 20 ч 7075 клеток в митозе (Bruchovsky е. а., 1965). При подсчете митозов в этой работе учитывали клетки, блокированные в метафазе, и патологические ядра (ib основном микроядра, очевидно, образующиеся из блокированных клеток). Патологические ядра появлялись через 14 ч, когда в метафазе было блокировано 47 [...]]]></description>
		<wfw:commentRss>http://kletkimehan.ru/?feed=rss2&#038;p=121</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
		<item>
		<title>В синхронной культуре</title>
		<link>http://kletkimehan.ru/?p=120</link>
		<comments>http://kletkimehan.ru/?p=120#comments</comments>
		<pubDate>Fri, 27 May 2011 15:34:00 +0000</pubDate>
		<dc:creator>admin</dc:creator>
				<category><![CDATA[Препараты]]></category>
		<category><![CDATA[1968]]></category>
		<category><![CDATA[MadocJones]]></category>
		<category><![CDATA[Mauro]]></category>
		<category><![CDATA[асцитном]]></category>
		<category><![CDATA[блокированных]]></category>
		<category><![CDATA[было]]></category>
		<category><![CDATA[ДНК]]></category>
		<category><![CDATA[дозой]]></category>
		<category><![CDATA[доля]]></category>
		<category><![CDATA[индекса]]></category>
		<category><![CDATA[клеток]]></category>
		<category><![CDATA[недостаточной]]></category>
		<category><![CDATA[показывающего]]></category>
		<category><![CDATA[Следовательно]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://first/?p=120</guid>
		<description><![CDATA[В синхронной культуре HeLa винбластин и винкристии вызывали накопление в митозе 100 клеток при начале действия в фазах Gi, S или G2 (MadocJones, Mauro, 1968). Время вступления клеток в митоз при действии ингибиторов в течение 3 ч соответствовало ожидаемому при нормальной продолжительности фаз цикла. Винбластин вызывал гибель 99 клеток в фазе S, но не влиял [...]]]></description>
		<wfw:commentRss>http://kletkimehan.ru/?feed=rss2&#038;p=120</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
		<item>
		<title>Для детального исследования</title>
		<link>http://kletkimehan.ru/?p=119</link>
		<comments>http://kletkimehan.ru/?p=119#comments</comments>
		<pubDate>Fri, 27 May 2011 15:33:00 +0000</pubDate>
		<dc:creator>admin</dc:creator>
				<category><![CDATA[Препараты]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://first/?p=119</guid>
		<description><![CDATA[Для детального исследования влияния митотических ингибиторов на клеточную кинетику в наших опытах мышам с асцитным раком Эрлиха вводили внутрибрюшинно 20 мкг винбластина через 2 сут после перевивки 107 клеток. В течение 24 ч каждые 3 ч подсчитывали митотический индекс (число метафаз) и определяли пульсовой индекс метки (фиксация через 30 мин после введения 3Нтимидина) ( 6). [...]]]></description>
		<wfw:commentRss>http://kletkimehan.ru/?feed=rss2&#038;p=119</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
		<item>
		<title>Существует три основных метода</title>
		<link>http://kletkimehan.ru/?p=118</link>
		<comments>http://kletkimehan.ru/?p=118#comments</comments>
		<pubDate>Fri, 27 May 2011 15:33:00 +0000</pubDate>
		<dc:creator>admin</dc:creator>
				<category><![CDATA[Препараты]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://first/?p=118</guid>
		<description><![CDATA[Существует три основных метода определения выжившей фракции клеток в опухолях: 1) метод конечного разведения, 2) метод колоний, 3) косвенные методы, основанные на определении длительности жизни животных или скорости роста опухолей. При всех методах определения выжившей фракции устанавливается число опухолевых клеток, вызывающих рост опухоли, гибель животного или образование колонии, в контроле и после введения препарата. Отношение [...]]]></description>
		<wfw:commentRss>http://kletkimehan.ru/?feed=rss2&#038;p=118</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
		<item>
		<title>Shirakawa</title>
		<link>http://kletkimehan.ru/?p=117</link>
		<comments>http://kletkimehan.ru/?p=117#comments</comments>
		<pubDate>Fri, 27 May 2011 15:33:00 +0000</pubDate>
		<dc:creator>admin</dc:creator>
				<category><![CDATA[Препараты]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://first/?p=117</guid>
		<description><![CDATA[Так, Shirakawa и Frei (1970) показали, что в лейкемии L1210, леченной бис-р-хлорэтилнитрозомочевиной, выжившая фракция составляет при использовании методов биологического титрования и витальной окраски 0,1 и 20% соответственно. Goodman, Acker-man (1973) показали, что витальная окраска не обнаруживает гибели клеток лейкемии L1210 после инкубации их в среде с сарколизином, хлорамбуцилом, метотрексатом, 6-мер-каптопурином, актиномицином D и винбластином. Поскольку [...]]]></description>
		<wfw:commentRss>http://kletkimehan.ru/?feed=rss2&#038;p=117</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
		<item>
		<title>Следует подчеркнуть</title>
		<link>http://kletkimehan.ru/?p=116</link>
		<comments>http://kletkimehan.ru/?p=116#comments</comments>
		<pubDate>Fri, 27 May 2011 15:33:00 +0000</pubDate>
		<dc:creator>admin</dc:creator>
				<category><![CDATA[Препараты]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://first/?p=116</guid>
		<description><![CDATA[Следует подчеркнуть, что все эти методы основаны на определении способности клеток к размножению и что роль цитологических и гистологических методов при изучении гибели клеток весьма ограниченна. Было бы крайне важно научиться отличать цитологическими методами живые и по- гибшие опухолевые клетки. Однако в настоящее время это не представляется возможным, что затрудняет определение жизнеспособности клеток в опухолях [...]]]></description>
		<wfw:commentRss>http://kletkimehan.ru/?feed=rss2&#038;p=116</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
		<item>
		<title>Блеомицин</title>
		<link>http://kletkimehan.ru/?p=115</link>
		<comments>http://kletkimehan.ru/?p=115#comments</comments>
		<pubDate>Fri, 27 May 2011 15:33:00 +0000</pubDate>
		<dc:creator>admin</dc:creator>
				<category><![CDATA[Препараты]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://first/?p=115</guid>
		<description><![CDATA[Блеомицин не влияет на переход по циклу клеток СНО, обработанных в фазах Gi, Бив митозе. Переход клеток в митоз из фазы G2 тормозился через 1 ч после добавления блеомицина. Актиномицин D в этих клетках также тормозил вступление в митоз через 1 ч, что указывает на торможение.]]></description>
		<wfw:commentRss>http://kletkimehan.ru/?feed=rss2&#038;p=115</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
	</channel>
</rss>
