Клеточные механизмы, изучение поведения клеток

Через 48 ч, как при непрерывном, так и при кратковременном действии бисрхлорэтилнитрозомочевины, большая часть клеток, находившихся во время добавления препарата в фазах Gi и S, вступала в митоз. Кратковременное действие не вызывало значительной гибели клеток, а после инкубации культуры в среде с препаратом в течение 4 ч выжившая фракция снижалась до 2. Длительное и кратковременное воздействие отличались по характеру нарушений в клеточном цикле. Только воздействие препарата, приводившее к гибели клеток, вызывало блокирование клеток в первой половине фазы G2 и временно тормозило переход из фазы Gi в фазу S. Оба типа воздействия тормозили переход клеток из фаз Gi и S в митоз. Этот эффект может являться результатом торможения синтеза ДНК или вторичного блокирования клеток в фазе G2. При непрерывном воздействии на культуру бисрхлорэтилнитрозомочевины в дозе, находившейся в области плеча на кривой выжившая фракция доза, торможение перехода в митоз клеток из фаз Gi и S было слабо выражено. Доза препарата, находившаяся на экспоненциальном участке кривой, резко тормозила переход в митоз клеток. Действие этих двух доз на фазу G2 не различалось. Таким образом, при изучении выжившей фракции после действия препарата в течение различного времени с гибелью клеток коррелировало блокирование клеток в фазе G2, а при сравнении действия разных доз с гибелью клеток коррелировало торможение перехода клеток из фаз Gi и S в митоз.