Клеточные механизмы, изучение поведения клеток

Записи с меткой «блеомицин»

В культуре клеток хомячка блеомицин не влияет на переход из фазы Gi в фазу S и на синтез ДНК в фазе S. После инкубации с блеомицином 90 клеток содержали ДНК, в количестве, соответствующем фазе G2. Переход клеток из фазы G2 в митоз тормозился через 90 мин после добавления антибиотика. Степень торможения зависела от дозы и была полной только при высокой концентрации блеомицина в среде (0,2 мг/мл). После отмывания клеток от антибиотика деление не возобновлялось и, следовательно, блокирование клеток в фазе G2 являлось необратимым (Tobey, 1972а). Watanabe с соавторами (1974) изучали действие блеомицина на клеточный цикл в синхронизированной культуре фибробластов L. Блеомицин не влиял на переход из фазы Gi в фазу S и увеличивал продолжительность фазы S на 5 ч. Если антибиотик действовал на клетки в фазе Gi в течение 1 ч, то фаза S удлинялась на 1 ч, но клетки блокировались в фазе G2 более 68 ч. Это указывает на особую чувствительность процессов, происходящих в фазе G2, к блеомицину. Авторы считают, что блеомицин повреждает митотический аппарат. Таким образом, в разных типах клеток блеомицин блокировал вступление из фазы G2 в митоз, а на другие фазы цикла не влиял или оказывал слабое действие.

Изменение состава популяции асцитного рака Эрлиха после введения блеомицина изучалось методом цитофотометрии ДНК (Nagatsu е. а., 1972). Блеомицин вызывал значительное увеличение числа клеток в фазе G2 и уменьшение их в фазе Gi. Увеличенное число клеток в фазе G2 обнаруживалось в течение 712 дней после однократного введения блеомицина. Одновременно в популяции появлялись клетки, содержавшие октаплоидное количество ДНК, и наблюдались меченые клетки, содержавшие ДНК в количестве, соответствующем фазе G2. Следовательно, часть клеток, блокированных в фазе G2, без деления переходила в фазу S. Таким образом, в клетках асцитного рака Эрлиха блеомицин вызывал длительное блокирование клеток в фазе G2.