Клеточные механизмы, изучение поведения клеток

Такое же действие оказывала инкубация культуры в среде, содержащей в 1 мл 20 мкКи 3Нтимидина. Однако при непрерывном воздействии в течение 10 ч зависимость гибели клеток от времени действия была различна для трех ингибиторов синтеза ДНК и 3Нтимидина. В интервале от 1 до 45 ч ингибиторы влияли на жизнеспособность клеток значительно меньше, чем 3Нтимидин. Через 4 ч выжившая фракция составляла при действии тимидина 2,3, при действии ингибиторов синтеза ДНК 2030 После 45 инкубации скорость гибели клеток под влиянием ингибиторов резко возрастала и была почти такой же, как при действии 3Нтимидина. Такое различие в кинетике гибели клеток авторы объясняют тем, что 3Нтимидин не влиял на переход клеток в фазу S, в то время как ингибиторы синтеза ДНК этот переход замедляли. Гибель клеток при действии ингибиторов синтеза ДНК и 3Нтимидина была также изучена в культуре фибробластов хомячка. К клеткам, синхронизированным в митозе, ингибиторы добавляли в начале фазы Gj. В течение 45 ч препараты не вызывали гибели клеток, хотя в контрольной культуре за это время все клетки вступали в фазу S. 3Нтимидин, использованный как эталон воздействия, не нарушающего переход из фазы Gi в фазу S, при добавлении к клеткам в начале фазы Gi за 4 5 ч вызывал гибель 90 клеток. Добавление ингибиторов на 1 ч после перехода клеток в фазу S вызывало гибель значительной части клеток. Таким образом, действие ингибиторов синтеза ДНК на клетки, вошедшие в фазу S до их добавления, оказывалось летальным. Действие ингибиторов до начала синтеза ДНК, тормозившее переход в фазу S, не вызывало быстрой гибели клеток.