Клеточные механизмы, изучение поведения клеток

Оксимочевины интервал, при котором наблюдалась максимальная гибель клеток, также составлял 5 ч. Следовательно, после удаления из среды оксимочевины клетки начинали немедленно вступать в фазу S, что доказывает отсутствие блокирования перехода из фазы Gi в фазу S. При действии арабинозилцитозина и 5окси2формилпиридин тиосемикарбазона максимальная гибель клеток наблюдалась при интервале 71/г ч. Таким образом, после удаления этих ингибиторов восстановление синтеза ДНК было замедлено на 2\/2 ч, что, возможно, является результатом сохранения препаратов в клетке в течение этого периода. При действии каждого из трех ингибиторов погибало в 10 раз больше клеток, если воздействие проводилось двумя периодами по 1 ч с интервалом 57 ч, чем в течение этого же периода непрерывно. Эти данные убедительно показывают, что переход клеток по циклу является одним из факторов, определяющих чувствительность опухоли к химиотерапевтическим препаратам.