Скачать игру аэрохоккей опт. | аэрохоккей Partida Премиум 74 hg288a.

Таким образом, клетки в стационарных

Таким образом, клетки в стационарных культурах при сравнении с теми же культурами в период активного роста характеризуются, как правило, повышенной чувствительностью к бис3хлорэтилнитрозомочевине и блеомицину. При анализе этих данных возникает важный вопрос: насколько стационарная культура моделирует состояние покоя Go в опухолях in vivo. В связи с решением этого вопроса необходимо учитывать методические особенности определения выжившей фракции в стационарной культуре. После воздействия препарата на стационарную культуру клетки сразу переносят в новую среду для роста колоний, т. е. в этих клетках индуцируется активная пролиферация. Очевидно, в отличие от этого при действии препаратов на клетки в фазе покоя in vivo покоящееся состояние клеток сохраняется значительно дольше. Поэтому время, необходимое для репарации ДНК, в клетках стационарных культур искусственно сокращается. Также могут различаться механизмы торможения пролиферации in vitro и in vivo. Прекращение пролиферации в культуре клеток может быть связано с истощением одного или нескольких метаболитов, с контактным торможением клеток или с накоплением ингибиторов, а в солидных опухолях in vivo основным фактором, вызывающим уменьшение пролиферативного пула, является гипоксия (О. С. Франкфурт, 1975а). Очевидно, стационарные культуры в большей степени моделируют замедление пролиферации в асцитных, чем в солидных опухолях. Действительно, Hagemann с соавторами (1973) показали, что асцитная мастоцитома в ста 80 ционарной фазе значительно более чувствительна к бис3хлорэтилнитрозомочевине, чем в период активного роста. При этом так же, как и в культуре, стационарная фаза роста характеризовалась отсутствием плеча в кривой дозаэффект и меньшей величиной Do.

Оставить комментарий

Вы должны авторизоваться для отправки комментария.