Клеточные механизмы, изучение поведения клеток

По оси абсцисс время после введения сарколизииа; по оси ординат интенсивность включения в процентах к контролю.
зы G2 в митоз. Митотический индекс был резко снижен в течение 48 ч и через 72120 ч составлял всего 5 по отношению к контролю. Через 2472 ч наблюдались только патологические метафазы. Следовательно, немногочисленные клетки, входящие в это время в митоз, очевидно, погибают в метафазе.
Для определения влияния сарколизииа на синтез ДНК определяли интенсивность включения 3Нтиммдмп;. Па основании подсчета среднего числа гранул ( 3) было установлено, что через 3 ч после введения сарколизина интенсивность включения 3Нтимидина снижалась в 3 раза. Индекс метки через 3 ч составлял 55 при 44 в контроле, т. е. повышался на 25. Увеличение числа клеток, синтезирующих ДНК «ри торможении включения, можно объяснить накоплением клеток в фазе S вследствие торможения выхода из фазы S и сохранения нормальной скорости перехода клеток в эту фазу. Приводимый ниже расчет показывает, что наблюдаемое увеличение индекса метки приблизительно соответствовало тому, которое следовало ожидать при снижении скорости выхода клеток из фазы S в 3 раза (снижение числа гранул в 3 раза)» и отсутствии влияния на переход из фазы G в фазу S. Поскольку 3 ч составляют ‘/з ts, то за это время и фазу S входит 33 клеток по отношению к числу клеток, находящихся в фазе S. В результате снижения скорости синтеза ДНК в 3 раза за 3 ч синтез ДНК должны закончить 11 клеток, а не 33, как в контроле. В результате этого индекс метки должен увеличиться на 22, что близко к 25, наблюдаемым в опы те. Следовательно, подсчет числа гранул показывал степень торможения синтеза ДНК.