Клеточные механизмы, изучение поведения клеток

Для определения влияния сарколизина на разведение метки мышам ввели 3Нтимидин, через 1 ч сарколизин и в течение 120 ч определяли интенсивность метки и число меченых клеток ( 45). Интенсивность метки в течение всего периода наблюдения снижалась незначительно, составляя через 120 ч 75 по отношению к исходной величине. Разведение метки в этом опыте отражает деление клеток, которые во время введения сарколизина были в фазе S. Уменьшения числа гранул на 25 могло бы указывать на деление половины этих клеток, но гибель значительного числа меченых клеток делает такой вывод маловероятным. Такое небольшое разведение метки можно объяснить дегенерацией интенсивно меченых клеток. Индекс метки при введении 3Нтимидипа до сарколизина резко уменьшался через 72120 ч (см. 5). Это уменьшение можно объяснить лишь преимущественной дегенерацией клеток, которые во время введения сарколизина были в фазе S. Два других возможных объяснения падения индекса метки (преимущественная пролиферация немеченых клеток и резкое разведение метки в меченых клетках) исключаются, поскольку в течение всего периода наблюдения скорость пролиферации находилась на очень низком уровне. Уменьшение доли меченых клеток с 40 до 6 через 72120 ч показывает, что за это время дегенерирует и исчезает из популяции» 90 клеток, которые во время введения сарколизина были в фазе S.