Клеточные механизмы, изучение поведения клеток

Гибель клеток при действии актиномицина D антибиотика, тормозящего синтез РНК, на синхронизи 5 67 рованные культуры детально изучали ряд авторов. Так, Djordjevic и Kim (1968) показали, что клетки HeLa наиболее чувствительны к актиномицину D в ранней фазе S и наиболее резистентны в фазах Gi и G2. Колебание чувствительности было незначительным и выжившая фракция варьировала в течение цикла всего в 2 раза. Очевидно, это является следствием использования препарата в низкой дозе, уменьшавшей выжившую фракцию в асинхронной культуре всего до 10. Вероятно, при большей дозе степень различия чувствительности в течение цикла была бы более значительной. В культуре фибробластов L Baccheti и Wliilmore (19696) наблюдали сходный тип зависимости гибели клеток от фазы цикла. Этими авторами были изучены две концентрации антибиотика (0,1 и 1 мкг/мл) при кратковременном иочдействии. Актиномицин D был высокотоксичен для клеток и фазе S, причем максимальный эффект имел место и середине или в конце фазы S. Клетки в фазах Gi и G2 ‘были малочувствительны к актиномицину D (выжившая фракции ‘более 50). При увеличении концентрации препарата в К) раз его действие на клетки в резистентных фазах Gi и G;. не усиливалось, а на клетки в фазе S значительно возрастало. 11о: лч)му с увеличением концентрации степень колебания чувствительности по циклу усиливалась. Если проводить сравнение по гибели клеток в чувствительной фазе, то фибробласты L были значительно более чувствительны к актиномицину D, чем клетки HeLa.