Клеточные механизмы, изучение поведения клеток

Характер распределения чувствительности по циклу в фибробластах L объясняет, почему в этой культуре нельзя получить существенного усиления гибели клеток при увеличении концентрации актиномицииа D. Действительно, в асинхронной культуре зависимость выжившей фракции от дозы была двухфазной и после гибели 95 клеток падение выжившей фракции резко замедлялось. Очевидно, это связано с высокой резистентностью части клеток в фазах Gi и G2. Следует учитывать, что описанное выше распределение чувствительности к актиномицину D по циклу проявлялось при кратковременном действии антибиотика (‘/г1 ч) и с увеличением времени воздействия картина может меняться. В пользу последнего предположения говорит снижение выжившей фракции в опухолях in vivo через 24 ч после введения актиномицииа D (Valeriote е. а., 1973). Для установления зависимости гибели клеток от фазы цикла, как характеристики механизма действия, необходимо кратковременное действие актиномицииа D, а для понимания закономерностей гибели клеток при лечении этим препаратом необходимо знать, в какой фазе цикла находятся опухолевые клетки, выжившие при длительном действии актиномицииа D. Последний вопрос остается неизученным.