Клеточные механизмы, изучение поведения клеток

Таким образом, два антибиотика, тормозящие синтез РНК,’актиномицин D и иогаломицин, характеризовались сходной зависимостью гибели клеток от фазы цикла, показанной на разных культурах и при использовании различных методов синхронизации. Наиболее чувствительными к обоим антибиотикам являлись клетки в конце фазы Gj и в начале фазы S, а наиболее резистентными были клетки в фазе G2.
Гибель клеток детально изучалась также при действии 3 других антибиотиков дауномицина и адриамицина, относящихся к группе антрациклинов, и блеомицина нового антибиотика, являющегося по строению сложным гликопептидом. Kim с соавторами (1968а) показали, что в культуре клеток HeLa при действии дауномицина в концентрации 50 нг/мл клетки в фазе Gi не погибают. По мере вхождения в фазу S их чувствительность повышается и выжившая фракция минимальна в период максимальной величины индекса метки. При выходе клеток из фазы S их чувствительность уменьшается. В более высокой концентрации дауномицин вызывал гибель клеток в фазах Gi и G2, но клетки в фазе S оставались наиболее чувствительными. Поскольку к концу цикла синхронность культуры уменьшалась и в популяции одновременно присутствовали клетки в фазах Gb S и G2, для точной оценки чувствительности клеток в фазе G2 получали «очищенную» субпопуляцию клеток в фазах S и G2. Было показано, что выжившая фракция в этих субпопуляциях составляет 3,2 и 8,9 соответственно.