Введение арабинозилцитозина мышам

Введение арабинозилцитозина мышам с меланомой В16 вызывало уже через 15 мин резкое уменьшение индекса метки, который сохранялся на низком уровне в течение 4 ч и возвращался к исходному значению через 12 ч (Bertalanffy, Gibson, 1971). При введении 3Нтимидина за 1 ч до арабинозилцитозина число меченых митозов в течение 6 ч находилось на уровне 36, что отражало вступление в митоз клеток, которые во время введения препарата находились в конце фазы Бив фазе G2. Через 818ч наблюдалась типичная волна меченых митозов с максимумом 74 и продолжительностью фазы S в 6 ч. Следовательно, клетки временно блокировались в фазе S и затем вступали в митоз. Введение арабинозилцитозина мышам с асцитным раком Эрлиха вызывало аналогичные изменения в цикле опухолевых клеток. Вступление в митоз клеток, находившихся во время введения препарата в фазе S, задерживалось в меланоме В16 на 6 ч, а в асцитном раке Эрлиха на 8 ч. В обеих опухолях препарат не влиял на клетки, которым оставалось 1 ‘/г ч и менее до конца фазы S, что составляет 20 от ts в меланоме В16 и 15 от ts для асцитного рака Эрлиха. После восстановления пролиферации длительность фазы S была такой же, как до воздействия. Это показывает, что блокированные арабинозилцитозипом клетки задерживались в том участке фазы S, в котором на них подействовал препарат, за исключением конца фазы S. Клетки, находившиеся во время введения препарата в фазе Gi, после восстановления пролиферации сразу вступали в фазу S и проходили ее за время, близкое к ts в контроле. Таким образом, в двух опухолях in vivo арабинозилцитозин временно блокировал клетки в фазе S и не влиял на клетки в остальных фазах цикла.

Оставить комментарий

Вы должны авторизоваться для отправки комментария.